纵本书已经成为遗传性听力损失及其临床表现方面必备案头书和供查阅“大词典”。第3版在前两版基础上，对流行病学特点、胚胎学、非综合征型和综合征型听力损失的章节都进行了更新，特别对是有关分子机制方面的海量的新信息给予了特别关注。本版共分为18章，每个章节都由该领域内的知名专家来撰写，各个章节详细介绍了与遗传性听力损失相关的基础知识，各种综合征在全身各系统（视觉系统、代谢系统、心血管系统、神经系统、肌肉骨骼系统、内分泌系统等）的临床表现、发病机制、实验室检查、影像学检查、病理学检查、遗传特征、分子遗传学研究、诊断、小结等，并结合了基因组学和遗传学的新技术、新进展，更具实用性和前沿性。这一卷是写给执业临床医师的，对于临床医师、听力学家和其他为耳聋患者及其家庭服务的专家来说，这本书都是极好的案头参考，也可以作为临床培训计划和进行听觉科学研究人员的教科书。